La hipospadias es una malformación que afecta a los genitales masculinos, concretamente a al abertura de la uretra y al prepucio. En los niños en los que se da este trastorno, la abertura uretral no se encuentra en la punta del pene, sino que puede encontrarse en cualquier parte de este, siendo muy común que se encuentre en la parte inferior del pene, cerca de la cabeza.

Esta anomalía se presenta al nacer, puesto que tiene lugar durante el desarrollo fetal debido a una malformación. A medida que el feto se va desarrollando, la uretra no crece totalmente y el prepucio tampoco se desarrolla del todo durante el embarazo. Esto da lugar a que el prepucio se encuentre en la parte superior del pene y no en la inferior como ocurre en los bebés sanos.

La incidencia de esta enfermedad es de 1 cada 350 nacimientos de varones. Además, tiene un componente genético, por lo que los padres que sufrieron esta malformación tienen más posibilidades de tener un hijo que la padezca. 

Esta anomalía se detecta por un aspecto anormal del prepucio y del pene en el examen, por una dirección desviada en el chorro miccional o por un extremo curvado del pene. Asimismo, estos síntomas pueden parecerse a los de otras patologías, por lo que el médico diagnosticará el problema a través de un examen físico. Una vez determinado que se padece esta malformación, el médico valorará varios aspectos, como puede ser la edad del niño y su punto de vista del problema y posibles soluciones.

Una vez determinado esto, la hopospadía puede corregirse con cirujía siempre que el niño tenga entre 6 y 12 meses. Si la deformidad no se corrige, esta anomalía puede presentar complicaciones a medida que el niño crece, como puede ser un chorro miccional anormal que salpique en varias direcciones, una curvatura del pene que causará disfunción sexual en el futuro o problemas de fertilidad en el futuro en el caso de que el orificio uretral esté mas cerca del escroto o perineo.